Sehenswerte Doku zum Thema.

arte.tv/de/videos/108997-000-A…rank-chronisch-ignoriert/

Erschütternd dass auch so viele Kinder, Jugendliche und junge Erwachsene betroffen sind.
Die Ursachen sind so vielfältig, nicht nur durch Covid, sondern z.B. auch durch Nebenwirkungen von Antibiotika.

Die Symptome sind so schlimm, das einige Menschen nur noch Erlösung im eigenen Tod finden...

Ich persönlich kenne niemanden, auch nicht vom Hörensagen, dabei gibt es so viele.

"Weltweit sind etwa 17 Mio. Menschen betroffen. In Deutschland wurde die Zahl ME/CFS-Betroffener vor der COVID-19-Pandemie auf etwa 250.000 geschätzt, darunter 40.000 Kinder und Jugendliche.Chronisches Fatigue-Syndrom/CFS – Praktische Empfehlungen zur Diagnostik und Therapie[/i], Ärzteblatt Sachsen, 26–30, Sächsische Landesärztekammer, Dresden.">¹ Expert*innen gehen davon aus, dass sich die Zahl der Erkrankten durch COVID-19 verdoppelt hat. Damit ist ME/CFS relativ weit verbreitet. Die WHO stuft ME/CFS seit 1969 als neurologische Erkrankung ein."

"Sie kann nicht sprechen, erträgt keine Geräusche, keine Menschen – Milena, 22, hat ME/CFS. Ihre Eltern Sabine und Joachim Hermisson kümmern sich seit fünf Jahren um sie."

Ist ein Artikel bei Spiegel online.

Die Eltern haben eine Art Pflegeanleitung erstellt, zusammen mit der Universität Wien. Weil die übliche Art der Pflege und medizinische Betreuung in solchen Fällen zur Verschlimmerung beitragen kann.

Vielleicht interessiert es jemanden.

mecfs.at/wp-content/uploads/2025-8-Pflegeanleitung.pdf