hallo zusammen,

seit mitte dezember renne ich von arzt zu arzt und bekomme wegen meiner angsterkrankungen immer wieder mitleidige blicke zugeworfen, es ist für die ärzte gleich klar: alles psychosomatisch!

teilweise hat man mir nicht mal richtig zugehört, geschweige denn meine berichte gelesen oder mich untersucht.

ich schliesse gar nicht aus das vieles körperliche auch von der psyche kommt aber warum jetzt? es geht mir besser als vor der op, ich hab prima abgenommen, trau mich wieder unter leute auch alleine und bin viel selbstbewusster geworden!

es fing an mit einem kribbeln im gesicht und schmerzen, dann kamen sehr schnell rückenschmerzen mit taubheit in den beinen und schambereich dazu. mittlerweile habe ich einen brennen und kribbeln in den beinen, starke lws schmerzen und meine schulterpartie ist versteift und schmerzt, dadurch habe ich schmerzen in den armen und kribbeln mit schwäche.
ich hatte auch zu anfang schluckbeschwerden und schweissausbrüche, zwischendrin hatte ich ein brennendes, geschwollenes gefühl in oberschenkel, oberarmen und oberbauch, das gefühl des geschwollen seins ist aber nur noch selten der fall...
zeitweise habe ich auch muskelschmerzen, die sehnen schmerzen auch. allgemein fühle ich mich sehr empfindlich, wenn man mich an den schultern anfasst tut mir das an einigen tagen schon weh.

ich hatte aber auch ein paar wenige tage in den 3 monaten da hatte ich bis auf brennende füsse beim sitzen und kribbeln im gesicht kaum beschwerden, da ging es mir relativ gut.

mein arzt sagte beim letzten besuch, er hätte keine anhaltspunkte mehr ich solle mir antidepressiva verschreiben lassen :(


war dann bei einer anderen ärztin die "netterweise" und um mich zu beruhigen noch mal borelliose ausgeschlossen hat...

blutuntersuchungen waren bis auf einen eisenmangel (behoben) hohen parathormon (behoben) und einen noch andauernden b2 mangel ok.
da wurde so ziemlich alles getestet.
mrt vom kopf und gesamten rücken unauffällig, es besteht zwar ein mini bandscheibenvorfall im lws bereich aber der quetscht nichts, der kann laut radiologin keine beschwerden verursachen. sono der bein und armvenen war auch ohne befund.


weiss auch nicht weiter...werde am we mal meiner psychiaterin einen brief schreiben, habe da leider wegen urlaub erst im juli einen termin :(

was ich aber auch nicht verstehen kann, das man mich mit dem verdacht einer somatoformen störung einfach wegschickt...die sollte ja wohl auch behandelt werden

lieben gruss caro

hallo,

die diagnose bekam ich kurz vor weihnachten in der neurologischen ambulanz, da bis dato aber noch nichts körperliches ausgeschlossen wurde sagte meine psychiaterin das dies der erste weg wäre bevor man gleich mit der psychoschiene kommt.

und das sehe ich auch so :zwinkert:

aber nun sind 3 monate vergangen und es kam bisher nichts körperliches dabei heraus.

hallo,
beim orthopäden war ich bereits, sie sagte meine beschwerden wären nicht orthopädisch. habe dann 3 mal krankengymnastik bekommen, wegen verspannungen im nacken/schulterbereich...leider hat das aber auch nicht geholfen.

sie sagte aber ich solle auf rheuma und borrelliose testen lassen, letzteres wurde gemacht, rheuma befand keiner für nötig.

meine vitamine sind ok, nur der b2 wert ist zu niedrig.

hallo,
laut meinem internisten liegt es nicht am b2 aber der erzählt eh alle 2 wochen was anderes, weswegen ich den arzt gewechselt habe.
aber auch die neue ärztin sagte nichts wegen dem b2 und die endokrinologen im uke auch nicht...

hallo zusammen,

da wäre schon das nächste problem, wo soll ich einen therapieplatz hernehmen.
suche seit meiner op nach einem, das problem ist, dass ich kein auto habe und somit nur in meiner kleinstadt regelmässig zum arzt kann.
rufe regelmässig alle therapeuten an aber die haben nicht mal plätze auf der warteliste frei :(

an fibromyalgie hatte ich auch schon gedacht aber da ich kaum schlafprobleme habe ist das unwahrscheinlich meint meine ärztin.

das hätten fast alle fibro erkrankten, sagt sie
und ich habe auch ein paar seltene tage an denen gehts es mir ganz ok..

ich bin zwar immer sehr müde auch abends gehe ich neuerdings oft schon um 22 uhr ins bett auch wenn ich morgens bis 9 geschlafen habe, ich schlafe dann aber recht schnell ein, wache aber öfter mal auf weil mein rücken oder mein linkes bein schmerzt oder meine hände einschlafen..

ich werde einfach mal bei einem rheumatologen anrufen, das dauert dann ja eh sicher einige wochen bis zum termin.

schönen abend noch

ah ok, das wusste ich nicht...da werde ich mich mal erkundigen, danke für den tip

hallo,
es wurde vitamin d kontrolliert, auch b12, da wurde sogar der holotc wert von den endokrinologen im uke bestimmt.
der war weit im oberen graubereich, und ich bekomme jetzt seit januar jeden monat b12 gespritzt so das der b12 wert schon wieder auf knapp 600 gestiegen ist.

vitamin d nehme ich 2 mal die woche 20.000 einheiten, da nehme ich auch nicht an das da ein mangel bestehen kann.

es wurde mir mittlerweile gut 5 mal blut abgenommen, würde mich wundern wenn da was übersehen worden wäre :)

hi,
die gelenk und muskelschmerzen habe ich schon länger als ich das dekristol 2 mal die woche nehme.

das wurde erhöht weil mein parathormon so hoch war, da habe ich für 3 wochen sogar 3 mal dekristol genommen auf anraten des endokrinologen und dann war das parathormon wieder im normbereich.

das d3 in meinem calcium habe ich damals angegeben.

ich überlege aber noch mal auf eigene faust einen mma test bei einem labor durchzuführen, muss ich ja eh selbst zahlen...
der holo tc war ja im graubereich und der mma test ist am aussagekräftigsten!

nabend,
ich habe mich jetzt noch mal zum thema b12 mangel eingelesen und bin ein wenig geschockt...
mein wert anfang januar war ja glaube ich 395 oder 385, das fand mein internist, der einen b12 mangel vermutete ja vollkommen ok..

ich bekam dann aber den tip mit dem holo tc wert den ich dann auf biegen und brechen veranlassen konnte, der lag im oberen graubereich.

bis dato hatte ich noch keine einzige b12 spritze bekommen nach op (gut 1,5 jahre)

dann beschloss meine ac klinik, ich solle dann also alle 1-3 monate eine spritze bekommen.

ich nahm das so hin und schloss also einen b12 mangel aus...unterdessen geht es mir immer schlechter...

nun nach dem hinweis von trine habe ich mich noch mal genauer informiert, ein mangel kann bei einem holo tc im graubereich nicht ausgeschlossen werden...super! er sollte sogar nach neusten studien bei mindestens 78 liegen.

mehr als 1 mal monatlich wollte man mir bei meinem arzt aber nicht spritzen, man machte sogar anstalten mir mein b12 nicht rausrücken zu wollen, welches ich im übrigen selber bezahlt habe...ich sagte ich würde mir das b12 selber spritzen. darauf hin sagte man mir man würde das in meiner patientenakte vermerken...was das theater nun soll weiss ich zwar nicht aber nun gut

sogar die apothekerin sah da nun kein problem beim selber spritzen, da man ein zuviel an b12 ausscheidet.

vielleicht wird es mit der auffüllung des b12 ja besser, hoffen kann ich ja!