Hallo,

wenn man schon 2 Thrombosen hatte, ist das Risiko auf jedenfalls vorhanden.
Ich hatte auch 2 Thrombosen, habe Ursachenforschung betrieben mittels Gen Analyse. Bei mir wurde ein genetische höheres Risiko zu Thrombosen festgestellt.

Mittels dieser Diagnose werde ich im Vorfeld einer OP speziell darauf eingestellt. Und auch nach der OP musste ich 4 Wochen zu Hause vorbeugend spritzen.

Somit ist eine Untersuchung sinnvoll.

Alles Gute!

Huhu,

ich finde es sehr gut vom plast. Ch., dass er da Abklärung wünscht.
Für mich ist es ganz logisch, dass man gefährdeter ist, wenn man schon mal daran erkrankt war.

Alles Gute
Nicki

Es könnte zB diese Probleme sein:

Die Faktor-V-Leiden-Mutation ist ein Risikofaktor für Thrombose. Sie ist erblich und wird auch als Gerinnungsdefekt bezeichnet.

Das kann man via Gen Analyse feststellen.

lass dich in eine gerinnungsambulanz überweisen.

Ich hatte schon eine oberflächliche Thrombose. Meine Hausärztin ist seeehhhr genau. Ich kam erst zum internisten dann zu einer Venenärztin. Die äußerte den Verdacht auf Faktor V Leiden Mutation.

Recht hatte die Venenärztin. Ich habe das ganze dann in der Gerinnungsambulanz in HD abklären lassen. War da einige male zum Blut abnehmen.
Nun weiß ich auch warum ich oft am oberen ende des Normalbereiches der Thrombozyten im Blut kratze
Jetzt weiß ich was ich beachten muss u.a wann Thrmoboseprophylaxe ...

Meine beide Schwestern haben erst gebrüllt "nein haben wir nicht" haben sich dann doch testen lassen und haben es doch.

Habe dann noch 3 Wochen Thrombose endlich aufgehört zu rauchen. Mein PCO Syndrom musste anders behandelt werden.

Ich wurde vor meiner Schwangerschaft ganz einfach bei meiner Frauenärztin getestet (Blutentnahme) da mein Vater die Faktor-V-Mutation hat. Ich habe es zum Glück nicht und bin auch kein "Überträger".